le Di-antalvic va disparaitre

par **Dr hanene** le Sam 27 Juin - 16:40

Le Di-Antalvic* et ses génériques vont bientôt être retirés des tiroirs de pharmacie. L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a recommandé jeudi aux professionnels de ne plus prescrire de médicaments mêlant DXP(dextropropoxyphène) et paracétamol, et prévoit un retrait définitif d'ici un an. Plusieurs décès liés à leur consommation ont justifié cette mesure

Les professionnels de santés ne devront plus prescrire de Di-Antalvic

Les professionnels de la santé vont devoir trouver des médicaments alternatifs.Toutes les spécialités pharmaceutiques associant DXP et paracétamol seront retirées des pharmacies, "dans un délai de l'ordre d'un an" ; a précisé jeudi l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps). Elle suit ainsi l'avis défavorable déjà émis par l'Agence européenne d'évaluation des médicaments (EMEA) * .Une trentaine de médicaments sont concernés par cette mesure, dont le Di-Antalvic. "Nous allons prendre toutes les mesures nécessaires pour procéder à un retrait progressif du Di-Antalvic et de nos génériques en accompagnant les professionnels de santé dans l'intérêt de leurs patients", assure l'Afssaps. Dès 2005, le CHU de Toulouse avait décidé de bannir l'association DXP-paracétamol

Décès accidentels

L'agence européenne d'évaluation des médicaments a prévenu: les médicaments qui combinent DXP-paracétamol peuvent être mortels en cas de surdosage. Cet anti-douleur, disponible en France sur prescription médicale, est surtout utilisé dans les cas où l'aspirine, le paracétamol ou l'ibuprofène ne suffisent pas à soulager. Mais plusieurs décès accidentels ont été imputés à ce type de médicaments. En Grande-Bretagne et en Suède, les médicaments contenant cette association ont déjà été retirés de la vente depuis cinq ans. En Suède, on compte 200 morts par an et en Grande-Bretagne, 300 à 400 chaque année, en raison d'intoxications liées à ce médicament de manière volontaire (tentative de suicide) ou accidentelle. En Belgique, à Chypre, en France, au Luxembourg, à Malte et au Portugal, l'alliance DXP-paracétamol est toujours autorisée.

Les études réalisées en France, notamment en 2005 et 2006, ont "mis en évidence un nombre de décès inférieur à celui observé en Suède et au Royaume-Uni", assure l'Afssaps, qui avait estimé dans un premier temps que "ces données ne justifiaient pas de mesures de restriction ou de remise en cause de l'usage du DXP". Mais l'agence française a finalement décidé de suivre la recommandation européenne

le 25/06/2009

par **lila.ax** le Sam 27 Juin - 17:18

shoking i heard about this last night on TV5
nice workdr.hanan

par **khadidja** le Sam 27 Juin - 20:22

Salam,
Yah c'est l'antalgique préféré de ma grand-mère

par **zak** le Lun 29 Juin - 15:21

j'ai lu que c'est pas le diantalvic qui va disparaitre mes l'un des ses composant !

par **khadidja** le Mar 30 Juin - 17:02

zak a écrit:j'ai lu que c'est pas le diantalvic qui va disparaitre mes l'un des ses composant !

Je crois que vous vous trompez Zak, c'est bien expliqué sur l'article de Dr hanene

par charkpharm le Mar 18 Aoû - 16:46

mais aucune alerte ici en Algerie leur importation est continue !!!

par **pharma_ira** le Mar 18 Aoû - 16:55

Malgré ça il est toujours disponible dans ttes les officines de l'Algérie Shocked

par **amina** le Mar 18 Aoû - 17:41

mais n'oublie pas que l'algerie est unique...comme par son week-end Very Happy

par **Dr hanene** le Mar 18 Aoû - 19:29

et il est prescrit par les medecin..............algerie

par **amina** le Mar 18 Aoû - 19:51

Retrait du Di-Antalvic du marché algérien

<table cellSpacing=0 cellPadding=0 width="100%"><tr><td class="default_block news_block">
Six mois sont accordés pour son écoulement
Les pharmacies privées, les hôpitaux, les fabricants de médicaments, les grossistes ont été destinataires la semaine dernière d’une note fixant un délai de six mois pour écouler les stocks des médicaments contenant du dextropropoxyphène (Di-Antalvic) suite à la décision du ministère de la Santé de procéder au retrait progressif de tous les produits à base de la molécule incriminée.

Une décision que l’Agence européenne d’évaluation des médicaments a entérinée en début de mois de juillet. L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a recommandé aux professionnels de santé de ne plus prescrire de médicaments contenant du dextropropoxyphène, notamment le Di-Antalvic, qui devrait être définitivement retiré du marché d’ici à un an en France. Motif : dans des pays où ce médicament a fait l’objet d’automédication en surdosage, il a été à été constaté de nombreux décès voire un moyen de suicide. Une large concertation avec les principales autorités européennes de santé a été initiée. Le retrait progressif d’ici à un an été alors accordé. Une période qui permettra d’écouler les stocks et de pouvoir trouver d’autres alternatives thérapeutiques.
L’application de cette décision à l’Algérie sans l’avis ni des fabricants et encore moins des prescripteurs, fixant un délai très réduit, semble être un sérieux problème auxquels feront face les professionnels du médicament et de la santé. Est-ce que le délai fixé pour l’Algérie par la direction de la pharmacie au ministère de la Santé est suffisant pour les 10 fabricants de ce produit, d’écouler les stocks avant le 12 décembre 2009 ? Chose qui ne pourra pas être réalisée, puisque ces derniers sont dans l’obligation, la loi oblige, d’avoir un stock de produits d’une année. Comment cela pourrait-il être possible, avec un délai aussi réduit, pour les entreprises de prendre les mesures nécessaires pour la mise en œuvre de cette décision. D’autant que les avis restent encore partagés au sein de la communauté scientifique européenne sur cette décision de retrait.

Selon certaines sources, le produit en question sera remplacé par un autre médicament, à savoir du paracétamol associé au Tramadol, qui comporte, selon les spécialistes, les mêmes risques de surdosage.

el watan
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